藥品新版GMP實(shí)施以來，為解決企業(yè)在實(shí)施新版GMP中的一些疑惑和問題，幫助企業(yè)正確理解其相關(guān)內(nèi)容，推進(jìn)新版GMP在企業(yè)中更好實(shí)施，重慶市食品藥品監(jiān)督管理局于近日舉辦“2017年新版GMP專題培訓(xùn)”。
       北大醫(yī)藥派遣生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備等多名專業(yè)人員參加了培訓(xùn)，國內(nèi)知名專家在培訓(xùn)中對國際國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)形勢進(jìn)行了介紹，并深入透析和講解了新版GMP在實(shí)施中可能出現(xiàn)的一些問題。
        GMP規(guī)范執(zhí)行，需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和較高的能力素質(zhì)，需要在思維與管理，技術(shù)與裝備等各方面跟上發(fā)展的要求，甚至把GMP質(zhì)量 管理上升到企業(yè)文化的高度來認(rèn)識。通過培訓(xùn)不僅提高了企業(yè)執(zhí)行GMP規(guī)范的水平，更為保障產(chǎn)品品質(zhì)，為大眾生產(chǎn)放心藥，踐行國際化道路，提升了認(rèn)識高度。